Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Выстраиваются очереди». В МВД рассказали, как милиция устраивает рейды по «тунеядцам»
  2. Минский школьник вел дневник во время Второй мировой. Он описал жизнь под оккупацией — вряд ли вы так ее себе представляли
  3. Лукашенко озадачился оттоком людей из регионов. Он озвучил «рецепт», как остановить этот процесс
  4. Причиной недавнего отключения отопления в Мозыре стал беспилотник, залетевший в Беларусь во время российской атаки Украины, — «Флагшток»
  5. Лукашенко назначил нового главу Минсвязи
  6. «Оскар-2025»: лучшим фильмом признана «Анора», лучшей актрисой — Майки Мэдисон
  7. Мама или бабушка увлекаются «сердечными каплями»? Корвалол таит в себе ряд опасностей и запрещен в США — перескажите близким этот текст
  8. Что произошло после того, как из Белого дома перестали вести трансляцию. В чем признался советник Трампа
  9. ISW: ВСУ продвинулись в Торецке. Успешные контратаки могут вынудить Россию перебросить дополнительные силы на это направление
  10. Достигнув дна, доллар разворачивается: как быстро он будет расти? Прогноз по валютам


Компания Pfizer сообщила, что закончила вторую фазу исследований препарата от коронавируса. Он показал очень высокую эффективность.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Препарат выполнен в форме таблеток и получил название Paxlovid. Испытания показали, что лекарство снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.

В исследовании участвовали 1200 человек, заболевших коронавирусом в легкой и средней степени тяжести.

В группе из 607 человек, которые принимали препарат, только 6 человек были госпитализированы, никто из заболевших не умер.

Во второй группе, получавшей плацебо, госпитализировали 41 человека, из них впоследствии умерли 10 человек.

Лишь 0,8% из тех, кто принимал лекарство в течение первых трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе плацебо этот показатель составил 7%.

В Pfizer заявили, что в связи с «потрясающей эффективностью» приостанавливают испытания и начинают готовить документы в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование препарата.

«Сегодняшние новости кардинально меняют правила игры в глобальных усилиях по предотвращению разрушительных последствий этой пандемии. Эти данные показывают, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или санкционирован регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — cказал исполнительный директор компании Альберт Бурла.